genetik

Genredigering för att korrigera hypertrofisk kardiomyopati och genetiska sjukdomar

En uppsats som publicerades i slutet av augusti 2017 i den kända vetenskapliga tidskriften Nature förklarar hur forskarna lyckades ta bort en muterad paternal kopia av genen MYBPC3. Ett internationellt team av forskare använde genredigeringstekniken CRISPR-Cas9 hos mänskliga embryon för att korrigera en mutation av genen MYBPC3. Denna mutation orsakar en förtjockning av hjärtmuskeln som […]

Fortsätt läs

Forskare har lyckats skapa bättre och starkare hjärtceller

Forskare vid Gladstone Institute har upptäckt ett antal kemikalier som kan hjälpa omvandla ärrvävnad till friska, slående hjärtmuskler. Denna upptäckt möjliggör nya, effektiva behandlingar för hjärtsvikt genom cellulär omprogrammering, eller genom att man vrida en vuxen cell till en annan. Forskarna hoppas att integrera muskelcellförnyelsen med genterapi och skapa nya läkemedel som skapar bättre behandlingar […]

Fortsätt läs

Genterapi för hjärtpatienter

Trots att hjärtsvikt är bland de vanligaste orsakerna till sjukdom, har farmakologiska och mekaniska lösningar bara kunnat bromsa utvecklingen av sjukdomen. Dagens vetenskap har ännu inte ett botemedel, och det finns få terapeutiska metoder för patienter med framskriden hjärtsvikt. Det finns ett starkt behov av att undersöka nya behandlingsmetoder av hjärtsvikt och genterapi kan vara […]

Fortsätt läs